1/DLII6/PN004 IRV Laborgeräte Fa. Cepheid
1 LE Instandhaltung GenXpert GXIV
Durchsuchen Sie aktuelle Vergabeverfahren zum Thema Laborbedarf in der Kategorie Medizin & Gesundheit.
Medizinischer Laborbedarf: Laborgeräte, Reagenzien, Verbrauchsmaterial & Laborautomation im Gesundheitswesen.
Der Bereich Laborbedarf ist ein wichtiger Teilmarkt der öffentlichen Auftragsvergabe in Deutschland. Auftraggeber auf Bundes-, Landes- und Kommunalebene schreiben regelmäßig Leistungen im Bereich Medizin & Gesundheit aus. Mit auftrag.ai finden Sie diese Ausschreibungen automatisch – gefiltert nach Ihrem Profil, Ihrer Region und Ihren Stärken. Unser KI-gestütztes Matching analysiert täglich tausende neue Bekanntmachungen und bewertet deren Relevanz für Ihr Unternehmen.
1 LE Instandhaltung GenXpert GXIV
Beschaffung eines Tisch-Mikrotoms zur Herstellung histologischer Schnitte von hartem/mineralisiertem Gewebe. Das System muss kontaktfreie, nicht-mechanische Schnittverfahren (kein Sägen/Schleifen) ermöglichen. Es muss sowohl native Proben als auch in Kunststoff/Polymer eingebettete Proben verarbeiten können. Anforderungen: wartungsarm, benutzerfreundliche Oberfläche, kompakte Bauweise.
Beschaffung von Reagenzien für das biochemische Analysegerät Beckman Coulter 480AU (oder äquivalent): CK-MB (4000 Tests), LDH (12000), GGT (8000), Na/ISE-Puffer (12000), K/ISE-MID-Standard (12000), Cl/ISE-Referenzlösung (1000), Ca (10000), P (1000), Fe (10000), Triglyzeride (8000), Gesamtcholesterin (8000), LDL (6000), HDL (6000) und CRP (1600 Tests).
Abschluss eines unbefristeten Liefervertrages über Multiplex-PCR-Panels (Reagenzien; Testkits) sowie systemgebundene Verbrauchsmaterialien gemäß technischem Leistungsverzeichnis für die Gemeinnützige Salzburger Landeskliniken Betriebsgesellschaft mbH. Die zu liefernde Produkte sind für den für den Einsatz auf den beim Auftraggeber eingesetzten vorhandenen molekulardiagnostischen Analysesystemen des Typs „BioFire FilmArray-System“ bestimmt. Die angebotenen Panels müssen für den Einsatz auf diesen Systemen geeignet sowie mit den vorhandenen Geräten vollständig kompatibel sein oder eine gleichwertige Lösung darstellen, um den ordnungsgemäßen Betrieb und die Durchführung der vorgesehenen Multiplex-PCR-Analysen zum qualitativen Nachweis und zur gleichzeitigen Identifizierung viraler und bakterieller Krankheitserreger im Rahmen der klinischen Routinediagnostik sicherzustellen.
Das Universitätsklinikum Münster benötigt für die Zentrale Einrichtung UKM Labor ein Laborautomationssystem für die Klinische Chemie, Immunologie und Hämostaseologie. Das UKM steht für Spitzenmedizin in der deutschen Krankenhauslandschaft und gehört bundesweit zu den erfolgreichsten Maximalversorgern. Bei uns erhalten alle Patienten Zugang zu modernster Diagnostik und Therapie. Menschlichkeit, Kompetenz und Einfühlungsvermögen prägen unser Selbstverständnis von Pflege. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden ist die UKM-Gruppe einer der größten Arbeitgeber und Ausbildungsbetriebe in der Region. Zusammen mit der Medizinischen Fakultät der Universität Münster tragen wir zur Ausbildung von Ärzten so-wie Forschenden bei und sichern so die stetige Weiterentwicklung der Krankenversorgung in Deutschland und darüber hinaus. Außerdem sind viele Ärzte*innen und Forschende bei uns tätig, sodass neue wissenschaftliche Erkenntnisse ihren direkten Weg in Therapie und Diagnostik finden. Das UKM benötigt für die zentrale Einrichtung Labor ein vollständig automatisiertes System für die Labordiagnostik auf technisch und qualitativ höchstem Niveau, dass die besonderen Anforderungen eines Maximalversorgers erfüllt. Die Laborautomation soll alle wesentlichen diagnostischen Disziplinen, also die klinische Chemie, die Immunologie und Hämostaseologie umfassen. Die Systeme müssen zudem den Ansprüchen eines universitären Maximalversorgers im Hinblick auf die Krankenversorgung und insbesondere hinsichtlich der Notfallversorgung gerecht werden. Während der gesamten Migration ist der unterbrechungsfreie Ablauf der Routine- und Notfall-Diagnostik für eine kontinuierliche Patientenversorgung zu gewährleisten. Die Migration er-folgt parallel zum laufenden Betrieb auf den begrenzten Flächen des Zentrallabors. Zusätzliche Flächen stehen nicht zur Verfügung. Neben den standardmäßigen Anforderungen an eine Automation für die klinische Chemie, Immunologie und Hämostaseologie muss die Automation zusätzlich folgende besonderen Anforderungen eines universitären Maximalversorgers erfüllen: Die Automatisierung soll ausgelegt sein für jährlich 4 Millionen Analysen, 24/7 betrieben wer-den und die Ansprüche eines universitären Maximalversorgers an die Notfallversorgung erfüllen. Die Automatisierung muss an das bestehende Laborinformationssystem OPUS:L angebunden werden. Die Bearbeitungszeit von Notfallproben muss kleiner 30 Minuten sein. Bei Maximalauslastung muss die Verfügbarkeit der Analyseergebnisse in unter 90 Minuten gewährleistet sein. Bestandteil der Automatisierung ist auch eine präanalytische Einheit, für Decapping, Primär- und Sekundärverteilung der Probenröhrchen, automatische Probenaliqoutierung inklusive Barcodetikettierung der Primär- und Sekundärröhrchen. Während der gesamten Migration ist der unterbrechungsfreie Ablauf der Routine- und Notfall-Diagnostik für eine kontinuierliche Patientenversorgung zu gewährleiten. Alle angebotenen Parameter müssen den Kriterien der europäischen Regularien für In-vitro Diagnostika (EU IVDR 2017/746) entsprechen. Der aktuelle Stand der Konformität der an den konsolidierten Analysesystemen eingesetzten Reagenzien mit dem deutschen Chemikaliengesetz (ChemG), Medizinprodukteverordnung (MPV), Richtlinie zur Beschränkung gefährlicher Stoffe (RoHS), Verordnung zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) und der Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR) ist nachzuweisen. Für den Anwender darf dementsprechend für in Summe max. 5 Reagenzien und Verbrauchsmaterialien durch deren Nutzung eine Meldepflicht bei der ECHA entstehen. Durch die neue Automation soll ein noch höherer Automationsgrad erreicht werden und das Analysenspektrum um weitere Parameter erweitert werden, um so den stetig wachsenden Anforderungen an einen Maximalversorger gerecht zu werden. Gleichzeitig soll bei bestehen-dem Fachkräftemangen durch die Automation weiterhin ein Diagnostik auf höchstem Niveau garantiert werden. Dazu ist neben den Standardparametern auch die vollautomatisierte Abarbeitung von über den Standard hinausgehenden hochspezialisierten Parameter erforderlich. Dazu zählen insbesondere die folgenden Parameter: • CA72.4, • Total P1NP, • GDF-15, • ß-CrossLaps, • GAAD Score, • ADAPT Score, • SCC, • GFAP • S100 • IL6 • Digitoxin • HCG • Troponin T • ACTH Die Analyse der genannten Parameter soll vollautomatisiert in einem System erfolgen. Eine teilautomatisierte Abarbeitung der Analysenparameter wird aufgrund der höheren Fehleranfälligkeit und deutlich stärkeren Personalbindung nicht akzeptiert. Die Anbindung von Analysensystemen anderer Hersteller für diese Parameter wird nicht ebenfalls nicht akzeptiert. Um bei bestehendem und noch weiter zunehmendem Fachkräftemangel eine Diagnostik auf höchstem Niveau zu garantieren, wird in den nächsten Jahren eine Anbindung der massen-spektrometrischen Analysen an die Automation angestrebt. Die Automation muss über entsprechende Möglichkeiten verfügen. Das Universitätsklinikum Münster ist entsprechend den Empfehlungen der WHO zertifizierte Klinik des Patienten Blood Management. Um die Anforderungen der Zertifizierung zu erfüllen, ergeben sich weitere Anforderungen an die Automation, die über den einfachen Standard hinaus gehen. Die Notfallparameter CRP, NT-proBNP, Troponin, TSH, PCT, CK, beta-HCG sind aus einem minimalen Probenvolumen von 100 µl zu erstellen. Das Erstellen der genannten Analysen aus dem minimalem Probenvolumen ist neben den genannten Gründen auch unbedingt erforderlich, da das UKM über eine große pädiatrische Klinik mit vielen neonatologischen Patienten verfügt.
Framework agreement for medical consumables 2026-2030
Beschaffung von mehreren Whole Slide Scannern zur Digitalisierung histologischer Schnittpräparate (Whole Slide Images/WSI) für die Pathologie. Ziel ist die Use-Case-basierte Digitalisierung, etwa für Fallkohorten der Immunhistochemie, um einen parallelen Betrieb ohne Verzögerungen zum analogen Workflow zu gewährleisten. Die digitalen Präparate dienen als Grundlage für den Einsatz von KI-Tools.
Beschaffung eines Entwässerungs-/Einbettautomaten für die Pathologie zur Umstellung auf kontinuierliche Probenverarbeitung (ca. 450 Proben/Tag). Ziel ist erhöhte Flexibilität und Prozessgeschwindigkeit. Das Gerät muss die Gewebeprozessierung eigenständig durchführen und konzeptionell für eine spätere Anbindung an eine Robotik (Be-/Entladung) ausgelegt sein. Der Auftrag umfasst zudem den Abschluss eines Servicevertrags sowie die Lieferung des benötigten Verbrauchsmaterials.
RV Verbrauchsmaterial für DNA Analytik
Beschaffung vollautomatischer immunhämatologischer Analysegeräte für Helse Vest RHF: 2 Geräte für HUS (AIT) und 1 Gerät für Voss Hospital (MBF). Inklusive Rahmenvertrag für Verbrauchsmaterialien. Optionen: Geräte für Helse Førde, Helse Fonna und Haraldsplass Diaconal Hospital, Schulungen, Serviceverträge und Kurse. Zudem Zubehör für manuelle Analysen (10 Zentrifugen, 11 Inkubatoren, 6 Leser) sowie 3 Entscheidungsunterstützungssysteme, 5 Monitoringsysteme, 5 Ferndiagnoselösungen und 5 USV-Einheiten.
Lieferung und Installation eines elektronischen Zeugensystems (EWS) für die Reproduktionsmedizin am Universitätsklinikum Oslo. Das System dient der Identifizierung, Rückverfolgung und Handhabung von Patienten und biologischem Material mittels RFID-Erkennung, Fehlerbenachrichtigung und Protokollierung. Integration in Dips Arena und ggf. Unilab Lims erforderlich. Zudem wird ein Rahmenvertrag für Verbrauchsmaterialien gesucht. Details siehe Anhang.
RV Verbrauchsmaterial für DNA Analytik
Die HUS Group führt eine Marktkonsultation für eine geplante Beschaffung von MLPA-basierten Tests zur Detektion von Kopienzahlvariationen (CNVs) in BRCA1- und BRCA2-Genen durch. Ziel ist die Markterkundung für das HUSLAB Labor für Genetik. Anbieter sollen Informationen zu Technologie, Performance (Sensitivität, Genauigkeit bei Blut/FFPE), Workflow, Durchlaufzeiten und Kapazitäten bis zum 14. April 2026 per E-Mail an kilpailutus.diagnostiikka@hus.fi senden.
Trinity College Dublin plant einen Vertrag mit Meso Scale Diagnostics LLC (USA) für die Lieferung von Brain-Derived p-tau217 Immunoassay Kits für Alzheimer-Krankheits-Biomarker-Forschung. Der Bedarf besteht für 36 Monate. Besteller ist die Discipline of Medical Gerontology, Mercer’s Institute for Successful Ageing (MISA), St. James Hospital/Trinity College Dublin, Dublin 8, Irland.
Ausschreibung für vollautomatische Immunhämatologie-Analysatoren für Helse Vest RHF: 2 Geräte für Haukeland Universitätskrankenhaus (AIT), 1 für Voss Krankenhaus. Rahmenvertrag für verbrauchsabhängige Verbrauchsmaterialien. Optionen für jeweils 1 Gerät für Helse Førde HF, Helse Fonna HF und Haraldsplass Diaconal Hospital, sowie Schulungen, Serviceverträge und -kurse. Zusätzlich manuelle Ausrüstung: 10 Zentrifugen, 11 Inkubatoren, 6 Gelkarten-Lesegeräte. Weitere Optionen: 3 Entscheidungsunterstützungssysteme, 5 Überwachungssysteme, 5 Fernwartungslösungen, 5 externe USV-Geräte.
Gegenstand ist die Lieferung, Montage, Installation und Inbetriebnahme von Tief- und Ultratiefkühlgeräten sowie mobilen Versorgungstanks zur Lagerung und Versorgung von Flüssigstickstoff.
Die Universität Bergen (UiB) schreibt einen Rahmenvertrag für die Lieferung von Laborverbrauchsmaterialien und Kleingeräten für Forschung und Lehre aus. Die Beschaffung erfolgt gemeinsam für die Universität Bergen, die Norwegische Universität für Wissenschaft und Technologie (NTNU) sowie die Nord Universität.
Beschaffung netzwerkfähiger Blutzuckermessgeräte zur Standardisierung der Dokumentation. Die Geräte müssen intuitiv bedienbar sein und Messwerte unmittelbar nach der Messung via LAN oder WLAN medienbruchfrei an das zentrale POCT-Management zur Übertragung in die elektronische Patientenakte übermitteln, um manuelle Dokumentationsaufwände zu reduzieren.
Der Auftragnehmer führt Blut- und Urinentnahmen sowie Laboranalysen durch. Die Probanden erscheinen dazu in den Räumlichkeiten des Auftragnehmers (Mo-Fr, mit Termin oder Zeitfenster). Die Analysen erfolgen gemäß vorgegebener Standard-Profile. Der Auftraggeber übermittelt Laborbögen, die den Probanden als Nachweis dienen. Die Terminvergabe muss spätestens innerhalb von fünf Werktagen nach Auftragseingang durch den Auftragnehmer erfolgen.
Lieferung, Installation und Einweisung für ein Flüssigchromatographie-Hybrid-Tandem-Massenspektrometer.
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