Ziel: Rabattverträge für Wirkstoff Tocilizumab mit pharmazeutischen Unternehmern nach § 130a Abs. 8 SGB V. Verfahren: Open-House-Biologika-Verfahren mit einheitlichen Konditionen, keine individuellen Verhandlungen, keine Exklusivität. Laufzeit: max. 12 Monate, 01.11.2025 bis spätestens 31.10.2026. Details den Teilnahme...
Angebotsfrist:31. Oktober 2026
Typ:Ausschreibung
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Ziel: Rabattverträge für Wirkstoff Tocilizumab mit pharmazeutischen Unternehmern nach § 130a Abs. 8 SGB V. Verfahren: Open-House-Biologika-Verfahren mit einheitlichen Konditionen, keine individuellen Verhandlungen, keine Exklusivität. Laufzeit: max. 12 Monate, 01.11.2025 bis spätestens 31.10.2026. Details den Teilnahmeunterlagen entneh...
Ziel: Rabattverträge für Wirkstoff Tocilizumab mit pharmazeutischen Unternehmern nach § 130a Abs. 8 SGB V. Verfahren: Open-House-Biologika-Verfahren mit einheitlichen Konditionen, keine individuellen Verhandlungen, keine Exklusivität. Laufzeit: max. 12 Monate, 01.11.2025 bis spätestens 31.10.2026. Details den Teilnahmeunterlagen entnehmen.
Nach Registrierung stehen Unterlagen, Fristen und Hinweise zur Einreichung strukturiert bereit.
Rabattverträge für Wirkstoff Omalizumab (Open-House-Biologika-Verfahren). Einheitliche Konditionen, keine Exklusivität. Vertragslaufzeit max. 24 Monate ab 01.11.2025, spätestens Ende 31.10.2027. Details den Teilnahmeunterlagen entnehmen.
Die beteiligten Krankenkassen schließen im Rahmen eines Open-House-Verfahrens Rabattverträge nach § 130a Abs. 8 SGB V für den Wirkstoff Ranibizumab ab. Es gelten einheitliche Konditionen ohne Exklusivität für einzelne Partner. Ein Beitritt ist für alle geeigneten pharmazeutischen Unternehmer während der gesamten Laufzeit jederzeit möglich. Die Vertragslaufzeit beginnt am 01.11.2025 und endet spätestens am 31.10.2026.
Ziel: Rabattverträge mit pharmazeutischen Unternehmern zum Wirkstoff Ribociclib (§ 130c Abs. 1 SGB V). Verfahren: Open-House-Originale-Verfahren mit einheitlichen Konditionen, keine individuellen Verhandlungen, keine Exklusivität. Laufzeit: max. 24 Monate ab 01.11.2025, spätestens Ende 31.10.2027. Automatisches Ende bei Patent-/Marktexklusivitätsablauf vorher. Beitritt jederzeit innerhalb der Laufzeit möglich. Teilnahme nur für Unternehmen, die entsprechende Arzneimittel anbieten oder dies glaubhaft machen. Details den Vertragsunterlagen zu entnehmen.
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