Lieferung, Installation und Inbetriebnahme eines Angiographiesystems und Erbringung zugehöriger Dienst- und Servicevertragsleistungen
Gefordert wird ein deckengeführtes Angiographiesystem für die Klinik für interventionelle Radiologie am Bürgerhospital Frankfurt. Das Stativsystem soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Deckenmontiertes Stativsystem mit motorisierten Bewegungen (C-Bogen / Detek...
Angebotsfrist:01. Juni 2026
Typ:Ausschreibung
Ohne Kreditkarte · Sofortiger Zugang
Inhalt auf einen Blick
Gefordert wird ein deckengeführtes Angiographiesystem für die Klinik für interventionelle Radiologie am Bürgerhospital Frankfurt. Das Stativsystem soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Deckenmontiertes Stativsystem mit motorisierten Bewegungen (C-Bogen / Detektor) mit freier u...
- Ausschreibungstyp: Ausschreibung
- Auftraggeber: Bürgerhospital und Clementine Kinderhospital gGmbH
- Veröffentlicht: 29. April 2026
- Frist: 01. Juni 2026
Ausschreibungsbeschreibung
Gefordert wird ein deckengeführtes Angiographiesystem für die Klinik für interventionelle Radiologie am Bürgerhospital Frankfurt. Das Stativsystem soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Deckenmontiertes Stativsystem mit motorisierten Bewegungen (C-Bogen / Detektor) mit freier und reproduzierbarer Positionierung - Kollisionsschutz und definierte Parkposition(en) zur Gewährleistung von Patiententransfer und Notfallzugang Der Röntgengenerator soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Mikroprozessorgesteuerter Hochfrequenzgenerator mit automatischer Dosisleistungsregelung für Fluoro und Akquisition - Generatorleistung mindestens 100 kW bei 100 kV - Spannungsbereich mindestens 40-125 kV - Max. Röhrenstrom im Akquisitionsmodus größergleich 1.000 mA (bei 100 kV oder äquivalent) - Unterstützung der gepulsten Durchleuchtung - Bildgebungsmodi: Fluoroskopie inkl. LIH, Fluoro-Store / Loop, Kollimation und Messfunktionen; DSA inkl. Roadmap / Overlay / Maskenverwaltung und weitere (vgl. Leistungsbeschreibung) Der Röntgenstrahler soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Hochleistungs-Drehanoden-Röntgenröhre - Speziell geeignet für interventionelle Prozeduren mit längerer Durchleuchtungszeit, Serien, DSA und 3D-Rotationsangiographie (3D RA) - Mindestens zwei Fokus- / Betriebsarten (hochaufgelöster Fokus und Hochleistungsfokus) oder eine gleichwertige Technologie (z. B. Floating-Focus) - Gepulste Durchleuchtung für kurze Pulse / steile Flanken und optimiertes Dosismanagement - weitere (vgl. Leistungsbeschreibung) Die Tiefenblende bzw. Kollimation soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Motorisierte Kollimation zur Feldbegrenzung inkl. Anzeige des Kollimationsfeldes in Echtzeit während Fluoroskopie und Akquisition - Rechteckige Feldbegrenzung - Automatische oder halbautomatische Kollimationsfunktionen zur Dosisreduktion (z. B. Anpassung an Detektorformat / FOV / Zoom inkl. Speicherung im Protokoll/Acquisition-Programm Der Detektor soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Digitaler Flachdetektor für Angiographie / Intervention mit für DSA / 3D geeigneter Detektortechnologie (z. B. a-Si mit CsI-Szintillator oder gleichwertig mit mindestens 48 cm Diagonale) - Kollisionsschutz (Detektor-Schutzkonzept) - Rotationsbasierte 3D-Bildgebung mit Flachdetektor inkl. 3D-Rekonstruktion und Darstellung (Viewer / MPR) Der Patiententisch soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Interventionsgeeigneter Tisch mit motorischer Höhenverstellung, Längs- und Querbewegung sowie mit Neigefunktion, welche Drehen, Neigen und eine automatische Positionskontrolle ermöglicht - Zubehör für eine Reanimation (CPR) bei Erwachsenen - Eignung auch für adipöse Patienten mit bis zu 250 kg Gewicht - Kabelloser Fußschalter für Fluoro / Serie / Einzelbild - Patientenmatratze - Entsprechend den einschlägigen Normen für interventionelle Röntgensysteme muss bei Ausfall der Netzversorgung der Zugang zum Patienten jederzeit schnell und sicher herstellbar sein, damit eine Notfallversorgung / CPR-Fähigkeit gegeben ist (Notfallkonzept) Das Displaysystem soll über die folgenden Merkmale, Funktionen und Eigenschaften verfügen (Mindestanforderungen): - Großmonitorsystem im Untersuchungsraum, Displaysystem im Schaltraum und Display-/Videosignalmanagementsystem für modalitätsübergreifende Darstellungen im Untersuchungs- und Kontrollraum - Bildschirmdiagonale mindestens 55 Zoll Das Bildverarbeitungssystem und die Softwarepakete sollen die folgenden Funktionen, Eigenschaften und Merkmale umfassen (Mindestanforderungen): - Hochaufgelöste digitale Bildverarbeitung mit Echtzeit-Postprocessing für Fluoroskopie und Akquisition inkl. unmittelbarem Zugriff auf Serien / Einzelbilder / Referenzen im Untersuchungs- und Kontrollraum - Wesentliche Bildverarbeitungs- und Postprocessing-Funktionen (z. B. Roadmap / Overlay, Pixel-Shift, Messungen, Fensterung) - Interne Bildspeicherung mit komfortablem Review / Bookmarking - Basissoftware Bildgebung (2D-IR-Workflow) - Bildqualitäts- und Dosisoptimierungssoftware (Bildkette) - 3D / Cone-Beam-CT (CBCT) und Volumen-Postprocessing - weitere (vgl. Leistungsbeschreibung) Im Untersuchungsraum muss die Bedienbarkeit und Anzeigeumgebung mit folgenden Merkmalen gewährleistet sein: - Bedienung/Steuerung des Systems am Patiententisch/im Untersuchungsraum - 3D-Rotationsangiographie: weiterführende 3D-Darstellungen und Messwerkzeuge sind direkt am Tisch bedienbar - Anzeige von Systeminformationen im Untersuchungsraum. Im Kontrollraum muss ein Bedien- und Dokumentationsarbeitsplatz mit folgenden Merkmalen bereitgestellt werden: - Bedienung/Steuerung des Systems - Anzeige von Systeminformationen Gefordert wird ein integriertes Dosismanagement nach dem ALARA-Prinzip. Gefordert wird eine Notstromversorgung. Gefordert wird ein komplettes Zubehörpaket. Bzgl. des Strahlenschutzes ist folgendes Zubehör betriebsnotwendig: Unterkörperstrahlenschutz; Oberkörperstrahlenschutzsystem Gefordert wird die IT-Systemintegration. Insbesondere Anbindung an das vorhandene lokale Netzwerk via Gigabit Ethernet, das vorhandene RIS, PACS und DMS via DICOM-Standard-Schnittstellen. Gefordert wird die Erbringung zugehöriger Dienstleistungen (Projektmanagement, Komplette Vorplanung, Entwurfs- und Ausführungsplanung in Abstimmung mit dem AG etc.). Gefordert wird die Erbringung gerätespezifischer Bauleistungen, die zur Installation und abnahmefähigen Inbetriebnahme des angebotenen Angiographiesystems erforderlich sind. Zum Auftrag gehört der Abschluss eines Servicevertrages mit einer Laufzeit von 8 Jahren. Dieser Servicevertrag kann vom Auftraggeber zweimal um jeweils 12 Monate verlängert werden.
Weiterführende Details
Nach Registrierung stehen Unterlagen, Fristen und Hinweise zur Einreichung strukturiert bereit.
- Kernanforderungen der Ausschreibung priorisiert aufbereitet
- Fristen, Eignungskriterien und Unterlagen in einem Ablauf
- Hinweise zur strukturierten Angebotsvorbereitung
- Passende Folgeausschreibungen automatisch entdecken
Dokumente und Anhänge
49 Dateien erfasst- PDF Notice (BUL)
- PDF Notice (SPA)
- PDF Notice (CES)
- PDF Notice (DAN)
- PDF Notice (DEU)
- PDF Notice (EST)
Ähnliche Bekanntmachungen
10- Klinikum Esslingen GmbHEsslingen a. N.Frist: 05. Mai
Lieferung, Installation und Inbetriebnahme eines biplanaren Angiographiesystems für die interventionelle Neuroradiologie sowie Erbringung zugehöriger Dienst- und Servicevertragsleistungen
Gefordert wird ein biplanares Angiographiesystem für die interventionelle Neuroradiologie. Das anzubietende System muss die nachfolgenden Mindestanforderungen erfüllen. ALLGEMEINE MINDESTANFORDERUNGEN: - Das angebotene System ist ein biplanares Angiographiesystem, das für interventionelle neuroradiologische Eingriffe geeignet ist. - Zulässig sind neue sowie neuwertige Gebrauchtsysteme / generalüberholte bzw. factory-refurbished Systeme, sofern diese die nachfolgenden Anforderungen erfüllen. - Für gebrauchte / generalüberholte Systeme ist ein nachvollziehbares Refurbishment-Konzept vorzulegen. Dieses hat mindestens Angaben zu Herkunft, Erstinbetriebnahme, Umfang der Aufarbeitung, ausgetauschten Hauptkomponenten, Qualitätsprozess, Hygienefreigabe, Sicherheitsprüfung, aktuellem Software- und Betriebssystemstand sowie verbleibender Hersteller- bzw. Ersatzteilunterstützung zu enthalten. - Das angebotene System muss den in Deutschland einschlägigen Anforderungen des Medizinprodukterechts, des Strahlenschutzrechts sowie den einschlägigen Sicherheits-, EMV- und Arbeitsschutzbestimmungen entsprechen. - Für alle angebotenen Systembestandteile ist eine rechtmäßige CE-Kennzeichnung bzw. eine für die angebotene Konfiguration rechtlich zulässige Konformitätslage nachzuweisen. - Das System muss bei Abnahme einen aktuellen, supportfähigen Softwarestand sowie ein aktuelles, supportfähiges Betriebssystem aufweisen. - Der Bieter hat eine Mindest-Sachmängelhaftung von 12 Monaten ab Abnahme zu gewährleisten. - Die Ersatzteilversorgung ist für mindestens 10 Jahre ab Abnahme verbindlich zu gewährleisten. - Betriebs-, Service- und Anwenderdokumentation sind in deutscher Sprache bereitzustellen. - Der vollständige Liefer- und Leistungsumfang einschließlich aller für den bestimmungsgemäßen Betrieb erforderlichen Komponenten ist transparent aufzulisten. STATIVSYSTEM: - Das System ist als biplanare Konfiguration mit zwei simultan nutzbaren Bildebenen auszuführen. - Das Stativsystem ist decken- und/oder bodenmontiert oder in technisch gleichwertiger Weise auszuführen und muss motorisierte, freie sowie reproduzierbare Positionierungen ermöglichen. - Es müssen speicher- und abrufbare Arbeits- und Parkpositionen vorhanden sein. - Kollisionsschutz und definierte Parkpositionen zur Gewährleistung von Patiententransfer, Notfallzugang und Anästhesiezugang sind vorzusehen. - Die Geometrie des Systems muss einen freien Zugang zum Kopfbereich des Patienten im klinischen Routinebetrieb ermöglichen. RÖNTGENGENERATORSYSTEM: - Mikroprozessorgesteuerter Hochfrequenzgenerator mit automatischer Dosisleistungsregelung für Durchleuchtung und Akquisition. - Generatorleistung mindestens 100 kW bei 100 kV oder ein gleichwertiger, für biplanare neurointerventionelle Anwendungen geeigneter Leistungsnachweis. - Spannungsbereich mindestens 40 bis 125 kV oder gleichwertig. - Unterstützung gepulster Durchleuchtung sowie biplanarer Akquisitions- und Roadmap-Anwendungen. - Unterstützte Bildgebungsmodi müssen mindestens Fluoroskopie inkl. Last-Image-Hold und Fluoro-Store/Loop, DSA inkl. Roadmap/Overlay sowie rotationsbasierte 3D-Akquisitionen umfassen. - Die maßgeblichen Generatorleistungsdaten sind im Angebot nachvollziehbar anzugeben. RÖNTGENSTRAHLER: - Hochleistungs-Röntgenröhrensystem, geeignet für längere neurointerventionelle Prozeduren mit Durchleuchtung, Serien, DSA und 3D-Rotationsangiographie. - Mindestens zwei Fokus- / Betriebsarten oder eine technisch gleichwertige Lösung zur Sicherstellung hoher Bildqualität und thermischer Belastbarkeit. - Gepulste Durchleuchtung mit optimiertem Dosismanagement für kurze Pulszeiten. - Die angebotene Konfiguration muss unter klinisch relevanten Randbedingungen eine für neurointerventionelle Eingriffe ausreichende thermische Reserve aufweisen; die maßgeblichen Leistungsdaten sind im Angebot darzustellen. ERBRINGUNG ZUGEHÖRIGER DIENSTLEISTUNGEN: - Projektmanagementleistungen einschließlich Benennung eines verantwortlichen Projektleiters. - Bereitstellung sämtlicher gerätebezogener Planungsunterlagen, Anschlusswerte, Lastangaben, Aufstellungs- und Schnittstellenpläne sowie Angaben zu Sicherheits- und Freihaltebereichen. - Lieferung, Transport, Transportversicherung, Einbringung, Montage, Positionierung, Installation und Inbetriebnahme des Systems. - Überprüfung und Justage der Systemparameter, Bildqualität, Sicherheitsfunktionen, Tisch- und Stativbewegungen sowie der bestellten Optionen und Schnittstellen. - Initiale Einweisung / Schulung der vom Auftraggeber benannten Key-User durch qualifiziertes Fachpersonal einschließlich Anwendungs- und Bedienerschulung. - Übergabe der Dokumentation, Wartungs- und Prüfunterlagen sowie der Abnahme- / Inbetriebnahmeprotokolle. - Durchführung der Funktions- und Abnahmeprüfung sowie Unterstützung des Auftraggebers bei den für die Inbetriebnahme erforderlichen qualitätssichernden bzw. sachverständigenbezogenen Prüfungen nach den einschlägigen strahlenschutzrechtlichen Vorgaben. - Bauseitige Maßnahmen sind nicht Gegenstand des Auftrags. Der Auftragnehmer hat jedoch die hierfür erforderlichen Schnittstellen- und Planungsinformationen rechtzeitig und vollständig bereitzustellen. ABSCHLUSS SERVICEVERTRAG: Zum Auftrag gehört der Abschluss eines Vollservicevertrages mit einer Laufzeit von 8 Jahren: Erbringung von Vollservicevertragsleistungen für den gesamten Lieferumfang einschließlich der wesentlichen Systemkomponenten, Workstations, Displays und der USV; Weitere Anforderungen an das Gesamtsystem (u. a. Tiefenblende/Kollimation, Detektor, Patiententisch, Displaysystem, Bildverarbeitungssystem, Softwarepakete, Anzeige-/Bedienkonzept, Video-Integration, DMS, Notstromversorgung/USV, Zubehör, IT-Systemintegration) sowie an die Dienst- und Servicevertragsleistungen können dem Dokument 01 Leistungsbeschreibung entnommen werden.
- Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Lieferung von zwei Linearbeschleunigersystemen inkl. dazugehöriger IT-Systeme und Erbringung dazugehöriger Dienst- und Servicevertragsleistungen
Die Kliniken der Stadt Köln gGmbH (nachfolgend AG) beabsichtigt die Beschaffung von zwei Linearbeschleunigersystemen (eines der Premium- und eines der High-End-Klasse), einem Verifikations- und Protokolliersystem (VPS) und einem Bestrahlungsplanungssystem (TPS) sowie der Erbringung dazugehöriger Dienstleistungen und Servicevertragsleistungen über eine Laufzeit von 8 Jahren. Weitere technische Anforderungen an die zu liefernden Systeme und das Zubehör, die Anforderungen an die zu erbringenden Dienstleistungen sowie an die zu erbringenden Servicevertragsleistungen können der Leistungsbeschreibung entnommen werden. Im Vergleich zur IST-Situation muss das anzubietende Gesamtsystem LINAC 1, LINAC 2, VPS und TPS über die folgenden Funktionen, Eigenschaften und Merkmale zusätzlich verfügen: • Stereotaktische Bestrahlung im Körperstamm (SBRT) • Adaptive Strahlentherapie (ART) • Gleichzeitige Stereotaktische Bestrahlung mehrerer Metastasen im Kopfbereich • Oberflächengeführte Strahlentherapie (SGRT) zur Lagekontrolle, Atemkontrolle (DIBH), Gating/Triggern an den Linearbeschleunigern und am CT, markierungslose Strahlentherapie; • Automatische Konturierung • Bildfusionierung verschiedener Modalitäten (MRT, PET-CT, CBCT...) • Risikoorientiertes Qualitätsmanagement • Möglichst papierlose Patientenakte im VPS • Ggf. erforderliche Bauleistungen zur Installation der Linearbeschleunigersysteme sowie zur Ertüchtigung des baulichen Strahlenschutzes (Planung, Berechnungen, etc.)
- Kliniken der Stadt Köln gGmbH
Lieferung von zwei Linearbeschleunigersystemen inkl. dazugehöriger IT-Systeme und Erbringung dazugehöriger Dienst- und Servicevertragsleistungen
Die Kliniken der Stadt Köln gGmbH (nachfolgend AG) beabsichtigt die Beschaffung von zwei Linearbeschleunigersystemen (eines der Premium- und eines der High-End-Klasse), einem Verifikations- und Protokolliersystem (VPS) und einem Bestrahlungsplanungssystem (TPS) sowie der Erbringung dazugehöriger Dienstleistungen und Servicevertragsleistungen über eine Laufzeit von 8 Jahren. Weitere technische Anforderungen an die zu liefernden Systeme und das Zubehör, die Anforderungen an die zu erbringenden Dienstleistungen sowie an die zu erbringenden Servicevertragsleistungen können der Leistungsbeschreibung entnommen werden. Im Vergleich zur IST-Situation muss das anzubietende Gesamtsystem LINAC 1, LINAC 2, VPS und TPS über die folgenden Funktionen, Eigenschaften und Merkmale zusätzlich verfügen: • Stereotaktische Bestrahlung im Körperstamm (SBRT) • Adaptive Strahlentherapie (ART) • Gleichzeitige Stereotaktische Bestrahlung mehrerer Metastasen im Kopfbereich • Oberflächengeführte Strahlentherapie (SGRT) zur Lagekontrolle, Atemkontrolle (DIBH), Gating/Triggern an den Linearbeschleunigern und am CT, markierungslose Strahlentherapie; • Automatische Konturierung • Bildfusionierung verschiedener Modalitäten (MRT, PET-CT, CBCT...) • Risikoorientiertes Qualitätsmanagement • Möglichst papierlose Patientenakte im VPS • Ggf. erforderliche Bauleistungen zur Installation der Linearbeschleunigersysteme sowie zur Ertüchtigung des baulichen Strahlenschutzes (Planung, Berechnungen, etc.)
- Krankenhaus Nordwest GmbHFrankfurt am Main
Lieferung, Installation und Inbetriebnahme eines Zusatzsystems zur submillimetergenauen Positionierung und Echtzeit-Überwachung der Bestrahlung an einem vorhandenen Linearbeschleuniger TrueBeam der Firma VARIAN sowie Erbringung von Servicevertragsleistungen über 8 Jahre
KURZBESCHREIBUNG: Auftragsgegenstand ist die Lieferung, Installation und Inbetriebnahme eines Zusatzsystems zur submillimetergenauen Positionierung und Echtzeit-Überwachung der Bestrahlung an einem vorhandenen Linearbeschleuniger TrueBeam der Firma VARIAN sowie Erbringung von Servicevertragsleistungen über 8 Jahre. Der AG betreibt einen C-Arm-Linearbeschleuniger TrueBeam der Herstellerfirma VARIAN. Dieser Linearbeschleuniger soll um ein stereoskopisches Röntgenverifikationssystem ergänzt werden, um vor und während der Bestrahlung durch den Linearbeschleuniger eine exakte Visualisierung des Zielbereichs zu ermöglichen und dadurch eine submillimetrisch genaue Positionierung und Echtzeit-Überwachung der Bestrahlung anhand der inneren Anatomie zu ermöglichen. Durch dieses Zusatzsystem sollen hochpräzise Bestrahlungsanwendungen, insbesondere SRS/SBRT sowie weitere stereotaktische und konventionelle Radiotherapien ermöglicht werden. Das zu beschaffende Zusatzsystem soll diese stereoskopische kV-Röntgenbildgebung (IGRT) mit einem kamerabasierten System zur Überwachung der Patientenoberfläche (SGRT) derart kombinieren, dass eine submillimetergenaue Lagerungskontrolle und intrafraktionale Echtzeitüberwachung der Bestrahlung durch den Linearbeschleuniger möglich wird. Anzubieten ist ein vollständig betriebsbereites System einschließlich aller erforderlichen Hard- und Softwarekomponenten, Montage-/Installationsleistungen, Kalibrierung, Integration in die Behandlungsumgebung, Qualitätssicherung, Schulung sowie dokumentierte Abnahme. SYSTEMUMGEBUNG, INTEGRATIONSKONTEXT UND ZIELSETZUNG: Der Bieter hat die technische Integration in das o.g. Linearbeschleunigersystem (TrueBeam der Herstellerfirma VARIAN) herzustellen und zu koordinieren und die Funktionalität im Gesamtsystem nachzuweisen. TECHNISCHE UND FUNKTIONALE MINDESTANFORDERUNGEN: Das anzubietende Zusatzsystem muss folgende Mindestanforderungen erfüllen: a) während der Bestrahlung muss gleichzeitig die innere Anatomie und die Oberfläche eines Patienten mit einer Genauigkeit im Submillimeterbereich überwacht werden. b) kraniale und extrakraniale Patienten müssen bei stereotaktischen und konventionellen Radiotherapien intrafraktionell anhand ihrer inneren Anatomie submillimetergenau positioniert und überwacht werden können. c) Das Zusatzsystem muss bei allen Couch-Winkeln eine kontinuierliche Überwachung der Patientenposition auf Grundlage der internen Anatomie sowie eine darauf basierende Korrektur ermöglichen. Überwachung und Korrektur müssen in Echtzeit während der gesamten Bestrahlung erfolgen, sodass die geforderte Präzision im Submillimeterbereich sichergestellt wird. d) Die Kalibrierung des IGRT-Systems auf das Behandlungs-Isozentrum muss bei der Positionierung und Überwachung von stereotaktischen Behandlungen (SRS, SBRT) sichergestellt sein, ohne dass eine patientenspezifische Qualitätssicherung erforderlich wird. e) Das Zusatzsystem muss mit dem Linearbeschleunigertisch über eine Schnittstelle so integriert sein, dass die Patienten automatisch über die Patientenoberfläche und die CBCT-Außenkontur vorpositioniert werden können. f) Das Zusatzsystem muss technisch in das Linearbeschleunigersystem integriert werden können. g) Das anzubietende Zusatzsystem beinhaltet die komplette betriebsnotwendige Hardware h) Der Bieter liefert, installiert und lizenziert alle betriebsnotwendigen Softwaremodule PROJEKT-, INSTALLATIONS- UND INBETRIEBNAHMELEISTUNGEN: Der Bieter erbringt alle Leistungen zur betriebsbereiten Übergabe, insbesondere: • Projektmanagement/Projektleitung • Montage/Installation aller Systemkomponenten • Systemkonfiguration und Kalibrierung • Integration in die LINAC-Umgebung • Implementierung von Remote-Service gemäß Sicherheits- und Netzwerkvorgaben SCHULUNG UND KLINISCHE INBETRIEBNAHMEUNTERSTÜTZUNG: Der Bieter führt Schulungen/Einweisungen und klinische Unterstützung durch, mindestens: • Anwendertraining vor Ort (mehrtägig) für alle beteiligten Berufsgruppen • Go-Live-Unterstützung vor Ort zur Etablierung der klinischen Workflows • Teilnahme an einem klinischen Aufbaukurs für eine definierte Teilnehmeranzahl ZERTIFIZIERUNGSLEISTUNGEN: Der Angebotsumfang beinhaltet Zertifizierungsleistungen, insbesondere Audit- und Rezertifizierungsleistungen MITWIRKUNGSPFLICHTEN DES AUFTRAGGEBERS: Der Auftraggeber stellt die bauseitigen Voraussetzungen sowie die notwendigen IT-Grundlagen. Die erforderlichen LINAC-Schnittstellen sind durch den LINAC-Hersteller bereitzustellen. ABNAHME, DOKUMENTATION, GEWÄHRLEISTUNG: Der Bieter führt eine dokumentierte Abnahme anhand abgestimmter Testprotokolle durch und übergibt System- und Benutzerdokumentation. SERVICE, SUPPORT, UPDATES UND REMOTE-SERVICE: • Gewährleistung: Der Bieter gewährt für das gelieferte System eine Gewährleistungsdauer von 12 Monaten ab betriebsbereiter Übergabe / Abnahme. • Servicevertrag für die Jahre 1-8 inkl. Lizenz-Support, softwarebezogene Updates / Upgrades sowie ein 24/7 Hotline-Support.
- Krankenhaus Nordwest GmbH
Lieferung, Installation und Inbetriebnahme eines Zusatzsystems zur submillimetergenauen Positionierung und Echtzeit-Überwachung der Bestrahlung an einem vorhandenen Linearbeschleuniger TrueBeam der Firma VARIAN sowie Erbringung von Servicevertragsleistungen über 8 Jahre
KURZBESCHREIBUNG: Auftragsgegenstand ist die Lieferung, Installation und Inbetriebnahme eines Zusatzsystems zur submillimetergenauen Positionierung und Echtzeit-Überwachung der Bestrahlung an einem vorhandenen Linearbeschleuniger TrueBeam der Firma VARIAN sowie Erbringung von Servicevertragsleistungen über 8 Jahre. Der AG betreibt einen C-Arm-Linearbeschleuniger TrueBeam der Herstellerfirma VARIAN. Dieser Linearbeschleuniger soll um ein stereoskopisches Röntgenverifikationssystem ergänzt werden, um vor und während der Bestrahlung durch den Linearbeschleuniger eine exakte Visualisierung des Zielbereichs zu ermöglichen und dadurch eine submillimetrisch genaue Positionierung und Echtzeit-Überwachung der Bestrahlung anhand der inneren Anatomie zu ermöglichen. Durch dieses Zusatzsystem sollen hochpräzise Bestrahlungsanwendungen, insbesondere SRS/SBRT sowie weitere stereotaktische und konventionelle Radiotherapien ermöglicht werden. Das zu beschaffende Zusatzsystem soll diese stereoskopische kV-Röntgenbildgebung (IGRT) mit einem kamerabasierten System zur Überwachung der Patientenoberfläche (SGRT) derart kombinieren, dass eine submillimetergenaue Lagerungskontrolle und intrafraktionale Echtzeitüberwachung der Bestrahlung durch den Linearbeschleuniger möglich wird. Anzubieten ist ein vollständig betriebsbereites System einschließlich aller erforderlichen Hard- und Softwarekomponenten, Montage-/Installationsleistungen, Kalibrierung, Integration in die Behandlungsumgebung, Qualitätssicherung, Schulung sowie dokumentierte Abnahme. SYSTEMUMGEBUNG, INTEGRATIONSKONTEXT UND ZIELSETZUNG: Der Bieter hat die technische Integration in das o.g. Linearbeschleunigersystem (TrueBeam der Herstellerfirma VARIAN) herzustellen und zu koordinieren und die Funktionalität im Gesamtsystem nachzuweisen. TECHNISCHE UND FUNKTIONALE MINDESTANFORDERUNGEN: Das anzubietende Zusatzsystem muss folgende Mindestanforderungen erfüllen: a) während der Bestrahlung muss gleichzeitig die innere Anatomie und die Oberfläche eines Patienten mit einer Genauigkeit im Submillimeterbereich überwacht werden. b) kraniale und extrakraniale Patienten müssen bei stereotaktischen und konventionellen Radiotherapien intrafraktionell anhand ihrer inneren Anatomie submillimetergenau positioniert und überwacht werden können. c) Das Zusatzsystem muss bei allen Couch-Winkeln eine kontinuierliche Überwachung der Patientenposition auf Grundlage der internen Anatomie sowie eine darauf basierende Korrektur ermöglichen. Überwachung und Korrektur müssen in Echtzeit während der gesamten Bestrahlung erfolgen, sodass die geforderte Präzision im Submillimeterbereich sichergestellt wird. d) Die Kalibrierung des IGRT-Systems auf das Behandlungs-Isozentrum muss bei der Positionierung und Überwachung von stereotaktischen Behandlungen (SRS, SBRT) sichergestellt sein, ohne dass eine patientenspezifische Qualitätssicherung erforderlich wird. e) Das Zusatzsystem muss mit dem Linearbeschleunigertisch über eine Schnittstelle so integriert sein, dass die Patienten automatisch über die Patientenoberfläche und die CBCT-Außenkontur vorpositioniert werden können. f) Das Zusatzsystem muss technisch in das Linearbeschleunigersystem integriert werden können. g) Das anzubietende Zusatzsystem beinhaltet die komplette betriebsnotwendige Hardware h) Der Bieter liefert, installiert und lizenziert alle betriebsnotwendigen Softwaremodule PROJEKT-, INSTALLATIONS- UND INBETRIEBNAHMELEISTUNGEN: Der Bieter erbringt alle Leistungen zur betriebsbereiten Übergabe, insbesondere: • Projektmanagement/Projektleitung • Montage/Installation aller Systemkomponenten • Systemkonfiguration und Kalibrierung • Integration in die LINAC-Umgebung • Implementierung von Remote-Service gemäß Sicherheits- und Netzwerkvorgaben SCHULUNG UND KLINISCHE INBETRIEBNAHMEUNTERSTÜTZUNG: Der Bieter führt Schulungen/Einweisungen und klinische Unterstützung durch, mindestens: • Anwendertraining vor Ort (mehrtägig) für alle beteiligten Berufsgruppen • Go-Live-Unterstützung vor Ort zur Etablierung der klinischen Workflows • Teilnahme an einem klinischen Aufbaukurs für eine definierte Teilnehmeranzahl ZERTIFIZIERUNGSLEISTUNGEN: Der Angebotsumfang beinhaltet Zertifizierungsleistungen, insbesondere Audit- und Rezertifizierungsleistungen MITWIRKUNGSPFLICHTEN DES AUFTRAGGEBERS: Der Auftraggeber stellt die bauseitigen Voraussetzungen sowie die notwendigen IT-Grundlagen. Die erforderlichen LINAC-Schnittstellen sind durch den LINAC-Hersteller bereitzustellen. ABNAHME, DOKUMENTATION, GEWÄHRLEISTUNG: Der Bieter führt eine dokumentierte Abnahme anhand abgestimmter Testprotokolle durch und übergibt System- und Benutzerdokumentation. SERVICE, SUPPORT, UPDATES UND REMOTE-SERVICE: • Gewährleistung: Der Bieter gewährt für das gelieferte System eine Gewährleistungsdauer von 12 Monaten ab betriebsbereiter Übergabe / Abnahme. • Servicevertrag für die Jahre 1-8 inkl. Lizenz-Support, softwarebezogene Updates / Upgrades sowie ein 24/7 Hotline-Support.
- Hochschule NiederrheinFrist: 19. Mai
Lieferung, Installation, Inbetriebnahme eines Maschinen-Systems für atmosphärische Wasch- und Färbeprozesse und einer Maschine für Hochtemperatur-Färbeprozesse (2 Lose)
Vorausgesetzte Anforderung an das Maschinen-System für atmosphärische Wasch- und Färbeprozesse (Los 1) ist die Möglichkeit, die folgenden Sonderaufgaben der Textilveredlung zu erfüllen: - Waschen, Färben und Ausrüsten konfektionierten Stückguts (Stückfärberei) - Einleiten von Gasen in die Färbetrommel, um vorzeitige Oxidation bei Färbeprozessen mit Küpen- und Schwefelfarbstoffen zu unterbinden, bzw. die Oxidation zu steuern. - Erzeugen von Micro-/Nanobububbles bzw. Micronizierungs-/Nebulizer-System zur Erzielung extrem kleiner Flottenverhältnisse bei der Effektausrüstung - Extraktion von Farb- oder Wirkstoffen aus Naturstoffen (z. B. Abfälle der Lebensmittelherstellung) und deren direkte Verwendung in Färbe-/ausrüstungsprozessen - Erzeugen und Einleiten von Ozon in den Bauraum inkl. Neutralisation des Ozons nach dem Ausrüstungsprozess. Vorausgesetzte Anforderung an die Maschine für Hochtemperatur-Färbeprozesse (Los 2) ist die Möglichkeit, die folgenden Sonderaufgaben der Textilveredlung zu erfüllen: - Färben und Ausrüsten konfektionierten Stückguts aus Synthesefasern, insb. Polyethylenterephthalat - Die Skalierbarkeit der erzielten Ergebnisse auf einen industriellen Maßstab muss durch experimentelle Ergebnisse nachvollziehbar erwiesen sein. Die angebotenen Anlagen haben der beil. Anlage "Leistungsverzeichnis/Kriterienkatalog" zu entsprechen und müssen alle Mindestanforderungen erfüllen. Nichterfüllung einer Mindestanforderung führt zwingend zum Ausschluss des Angebots. Das Maschinen-System für atmosphärische Wasch- und Färbeprozesse (Los 1) und die Maschine für Hochtemperatur-Färbeprozesse (Los 2) sollen "ready-to-use", d. h. inklusive aller erforderlichen Komponenten in die T7-Halle des Monforts Quartier 28, Schwalmstraße 301, 41238 Mönchengladbach aufgestellt und nach erfolgter Einweisung betriebsbereit übergeben werden. Genaue Absprachen zur Lieferung erfolgen nach Zuschlag.
- Städtisches Krankenhaus Pirmasens gGmbHPirmasens
Rahmenvereinbarung über Liefer- und Dienstleistungen im Bereich Chirurgietürme
Auftragsgegenstand ist der Abschluss einer Rahmenvereinbarung gemäß § 21 (3) VgV über Liefer- und Dienstleistungen im Bereich Chirurgietürme. Während der vierjährigen Vertragslaufzeit kann der Auftraggeber die Lieferung von Chirurgietürmen beauftragen, indem dem Auftragnehmer Einzelaufträge gemäß Rahmenvereinbarung erteilt werden. Vertragsgegenstände: Vertragsgenstände der Rahmenvereinbarung sind Chirurgietürme, betriebsnotwendige Zusatzsysteme und Systemintegrationen. Während der vierjährigen Vertragslaufzeit sollen sukzessive fünf Chirurgietürme beschafft werden. Sie sollen jeweils die Altsysteme in den vorhandenen Räumlichkeiten ersetzen. Die Altsysteme sind jeweils zu demontieren und zu entsorgen. 1. Lieferung von Chirurgietürmen: Die Chirurgietürme verfügen über die nachfolgenden Funktionen, Eigenschaften und Merkmale: - Allgemein (CE-zertifiziert als Medizinprodukt; Gewährleistungszeit 24 Monate für den gesamten Angebotsumfang) - Gerätewagen inkl. Monitorhalter und Zubehör (fahrbare, modulare Lösung; Stromversorgung über ein zentrales Einspeisungskabel; mindestens acht medizinisch zugelassene Steckdosen; Energiezufuhr zentral ein- und ausschaltbar; Alle Kabel müssen intern oder in geschlossenen Kanälen geführt sein; Monitorschwenkarm; Vier antistatische Rollen mit Feststellbremse; Wahlmöglichkeit zwischen Standard-Gerätewagen, Konsole mind. 450 mm breit und Breiter Gerätewagen, Konsole mind. 600mm breit) - Videotechnik; die folgenden Konfigurationsmöglichkeiten bestehen: 32 Zoll 4K-Monitor; 32 Zoll 4K 3D-Monitor; 4K-Videoprozessor; 4K-Kamerakopf Weißlicht; 4K-Kamerakopf Fluoreszenz (NIR/ICG); Full-HD-Kamerakopf, Blaulicht (PDD), Pendulum - Lichtquelle; die folgenden Konfigurationsmöglichkeiten bestehen: NIR/ICG-Lichtquelle für Weißlicht und Fluoreszenz; PDD-Lichtquelle - Insufflation (Insufflationsgerät mit Gasvorwärmung und integriertem Rauchgasabsaugung, CO2-Insufflator zum Erzeugen und Aufrechterhalten einer Kavität bei diagnostischen oder therapeutischen endoskopischen oder endoskopisch assistierten Eingriffen in der Laparoskopie) - Saug-/Spüleinheit; die folgenden Konfigurationsmöglichkeiten bestehen: Saug- oder Spülpumpe inkl. Zubehör zur Einbringung von Spülflüssigkeiten in Organe, Gelenke und Operationsfelder, sowie zum Absaugen von Spül- und Körperflüssigkeiten, Sekreten, Gewebe und Gasen bei diagnostischen oder therapeutischen Eingriffen; Integration einer vorhandenen Saug-/Spüleinheit - Shaverkonsole (Motorenkonsole mit 2 Motorenausgängen für Shaverhandstücke; Shaverhandstück) - Zweitmonitor für Mitbetrachter - Optiken (NIR/ICG-Optik mit Lichtleitkabel und Siebkorb zur speziellen Verwendung mit Weißlicht und NIR; Die Optik wird in einem entsprechenden Siebkorb geliefert; Lichtdurchlässigkeit: Nahinfrarot; Lichtdurchlässigkeit: Weißlicht 2. Demontage, Ausbringung und Entsorgung der vorhandenen, alten Systeme. 3. Erbringung dazugehöriger Dienstleistungen: Alle erforderlichen Dienstleistungen zur Lieferung, Einbringung und Inbetriebnahme der Chirurgietürme sind integraler Bestandteil der Lieferungen und werden als unselbständige Nebenleistungen zur vollständigen betriebsbereiten Bereitstellung der Chirurgietürme geschuldet.
- Städtisches Krankenhaus Pirmasens gGmbH
Rahmenvereinbarung über Liefer- und Dienstleistungen im Bereich Chirurgietürme
Auftragsgegenstand ist der Abschluss einer Rahmenvereinbarung gemäß § 21 (3) VgV über Liefer- und Dienstleistungen im Bereich Chirurgietürme. Während der vierjährigen Vertragslaufzeit kann der Auftraggeber die Lieferung von Chirurgietürmen beauftragen, indem dem Auftragnehmer Einzelaufträge gemäß Rahmenvereinbarung erteilt werden. Vertragsgegenstände: Vertragsgenstände der Rahmenvereinbarung sind Chirurgietürme, betriebsnotwendige Zusatzsysteme und Systemintegrationen. Während der vierjährigen Vertragslaufzeit sollen sukzessive fünf Chirurgietürme beschafft werden. Sie sollen jeweils die Altsysteme in den vorhandenen Räumlichkeiten ersetzen. Die Altsysteme sind jeweils zu demontieren und zu entsorgen. 1. Lieferung von Chirurgietürmen: Die Chirurgietürme verfügen über die nachfolgenden Funktionen, Eigenschaften und Merkmale: - Allgemein (CE-zertifiziert als Medizinprodukt; Gewährleistungszeit 24 Monate für den gesamten Angebotsumfang) - Gerätewagen inkl. Monitorhalter und Zubehör (fahrbare, modulare Lösung; Stromversorgung über ein zentrales Einspeisungskabel; mindestens acht medizinisch zugelassene Steckdosen; Energiezufuhr zentral ein- und ausschaltbar; Alle Kabel müssen intern oder in geschlossenen Kanälen geführt sein; Monitorschwenkarm; Vier antistatische Rollen mit Feststellbremse; Wahlmöglichkeit zwischen Standard-Gerätewagen, Konsole mind. 450 mm breit und Breiter Gerätewagen, Konsole mind. 600mm breit) - Videotechnik; die folgenden Konfigurationsmöglichkeiten bestehen: 32 Zoll 4K-Monitor; 32 Zoll 4K 3D-Monitor; 4K-Videoprozessor; 4K-Kamerakopf Weißlicht; 4K-Kamerakopf Fluoreszenz (NIR/ICG); Full-HD-Kamerakopf, Blaulicht (PDD), Pendulum - Lichtquelle; die folgenden Konfigurationsmöglichkeiten bestehen: NIR/ICG-Lichtquelle für Weißlicht und Fluoreszenz; PDD-Lichtquelle - Insufflation (Insufflationsgerät mit Gasvorwärmung und integriertem Rauchgasabsaugung, CO2-Insufflator zum Erzeugen und Aufrechterhalten einer Kavität bei diagnostischen oder therapeutischen endoskopischen oder endoskopisch assistierten Eingriffen in der Laparoskopie) - Saug-/Spüleinheit; die folgenden Konfigurationsmöglichkeiten bestehen: Saug- oder Spülpumpe inkl. Zubehör zur Einbringung von Spülflüssigkeiten in Organe, Gelenke und Operationsfelder, sowie zum Absaugen von Spül- und Körperflüssigkeiten, Sekreten, Gewebe und Gasen bei diagnostischen oder therapeutischen Eingriffen; Integration einer vorhandenen Saug-/Spüleinheit - Shaverkonsole (Motorenkonsole mit 2 Motorenausgängen für Shaverhandstücke; Shaverhandstück) - Zweitmonitor für Mitbetrachter - Optiken (NIR/ICG-Optik mit Lichtleitkabel und Siebkorb zur speziellen Verwendung mit Weißlicht und NIR; Die Optik wird in einem entsprechenden Siebkorb geliefert; Lichtdurchlässigkeit: Nahinfrarot; Lichtdurchlässigkeit: Weißlicht 2. Demontage, Ausbringung und Entsorgung der vorhandenen, alten Systeme. 3. Erbringung dazugehöriger Dienstleistungen: Alle erforderlichen Dienstleistungen zur Lieferung, Einbringung und Inbetriebnahme der Chirurgietürme sind integraler Bestandteil der Lieferungen und werden als unselbständige Nebenleistungen zur vollständigen betriebsbereiten Bereitstellung der Chirurgietürme geschuldet.
- Medizinische Universität Lausitz - Carl Thiem
KINEVO 900S System mit Tumorworkflow
Im neurochirurgischen Operationssaal in der MUL-CT muss das System sämtliche der nachfolgend aufgeführten, zwingend erforderlichen Funktionalitäten und Eigenschaften aufweisen und erfüllen: - Einhaltung sämtlicher geltender Anforderungen und regulatorischer Bestimmungen für den Einsatz im Operationssaal, insbesondere hinsichtlich steriler Abdeckung sowie der Aufrechterhaltung der erforderlichen Sterilitätsbedingungen. - Verwendung starrer Sonden mit einer Länge von mindestens 14 cm und einem Außendurchmesser von weniger als 0,7 cm. - Fähigkeit zur Erfassung sowohl der Mikrostruktur an der Gewebeoberfläche als auch der inneren Mikrostruktur von Gewebe in vivo. - Mikroskopische Visualisierung und Differenzierung verschiedener Gewebearten, insbesondere von Hirntumorgewebe sowie von physiologischen und pathologischen Zuständen des Nervensystems. - Bereitstellung von Bildinformationen zur ortsunabhängigen Betrachtung in Echtzeit, sodass eine unmittelbare fachärztliche Beurteilung der Bilddaten durch eine Fachärztin oder einen Facharzt für Neuropathologie ermöglicht wird, auch wenn sich diese Person nicht im Operationssaal befindet. Hierzu ist eine Echtzeitübertragung der generierten Bilddaten an einen externen Auswertungs- und Analysearbeitsplatz vorzusehen, wodurch eine ortsunabhängige neuropathologische Bewertung gewährleistet wird. Für die Beschaffung kommt ausschließlich das "CONVIVO Gerätesystem" in Betracht. Das System erfüllt folgende zwingend erforderliche Anforderungen, für die keine vernünftige Alternative am Markt existiert: * Robotik & Navigation: Die PointLock-Funktion ermöglicht es, das Mikroskop frei zu bewegen, während der Fokuspunkt dauerhaft im Zentrum scharf fixiert bleibt. Das PositionMemory erlaubt das Speichern und automatisierte Wiederanfahren exakter Positionen und Vergrößerungsstufen. * Beleuchtung & Gewebeschutz: Das System verfügt über eine patentierte koaxiale Zusatzbeleuchtung, die den Einfallswinkel automatisch an den Arbeitsabstand anpasst, um Schatten in tiefen OP-Kanälen zu vermeiden. * Tumor Workflow (See-Check-Treat): Die Kombination aus modernster Visualisierung (z. B. BLUE 400 S für simultane Fluoreszenz- und Weißlichtdarstellung), intraoperativer In-vivo-Pathologie (CONVIVO) und Strahlentherapie (INTRABEAM) bildet den medizinisch geforderten Standard für hochkomplexe Tumorresektionen. * Integrierte Mikro-Inspektion: Das Tool QEVO ist voll in das System integriert (Steuerung über Mikroskop-Bildschirm), ermöglicht den Blick "um die Ecke" und benötigt keinen zusätzlichen Endoskopieturm. Die wesentlichen Funktionen sind durch internationale Patente geschützt (u. a. US10092368 B2 für Robotik, US11079330 B2 für BLUE 400 S). Carl Zeiss hält hierfür das Alleinvertriebsrecht. Zur Vermeidung einer Unwirksamkeit nach § 135 GWB wird eine freiwillige Ex-ante-Transparenzbekanntmachung im EU-Amtsblatt veröffentlicht.
- Hochschule für Technik und Wirtschaft DresdenFrist: 05. Mai
Lieferung und Installation eines Röntgenpulverdiffraktometers
Nationale Ausschreibung nach VOL/A Öffentliche Ausschreibung Vergabenr.: A 08/7390/26 a) Zur Angebotsabgabe auffordernde Stelle, zuschlagserteilende Stelle: Name und Anschrift: Hochschule für Technik und Wirtschaft Dresden Friedrich-List-Platz 1 01069 Dresden Deutschland Telefonnummer: +49 351-4622745 Telefaxnummer: E-Mail-Adresse: einkauf@htw-dresden.de Internet-Adresse: http://www.htw-dresden.de Zuschlagserteilende Stelle: Siehe oben b) Art der Vergabe (§ 3 VOL/A): Verfahrensart: Öffentliche Ausschreibung c) Angebote können abgegeben werden: schriftlich elektronisch mit fortgeschrittener Signatur elektronisch mit qualifizierter Signatur Anschrift zur Einreichung schriftlicher Angebote: Siehe oben d) Art und Umfang sowie Ort der Leistung: : Die Hochschule für Technik und Wirtschaft beabsichtigt die Beschaffung eines Röntgenpulver-diffraktometers für Lehre und Forschung. Alle angebotenen Positionen müssen Neuware beinhalten. Gebraucht- oder aufbereitete Artikel sind nicht zugelassen. Zu allen angebotenen Positionen sind die Datenblätter mit dem Angebot einzureichen. Menge und Umfang: 1. Röntgenpulverdiffraktometer 1.1. Mindestanforderungen/Technische Parameter: Strahlenvollschutzgerät mit Bauartzulassung Diffraktometer als Tischgerät mit interner Kühlung und Netzbetrieb 230 V 16 A mit Sichtfenster für das Goniometer, routinemäßig ausgestattet mit Kupfer-Röhre Wartungsfreies Theta/Theta-Goniometer mit einer Winkelgenauigkeit von = ± 0.01° und einer Auflösung von < 0.03 ° 2Theta (FWHM) Horizontale Probenausrichtung während der gesamten Messung in Bragg-Brentano-Geometrie Motorisiert freisteuerbare, variable Divergenz-Blende, motorisierter Antistreustrahl-Blende oberhalb der Probe mit der Option das Detektorfenster automatisch in der Größe ändern zu können 12fach Probenwechsler mit einem Satz Stahlprobenträger und einem Satz Kunststoffprobenträger, einen Probenträger für hygroskopische Proben, einen Probenträger für sehr geringe Probenmengen einen flachen Probenträger Regulierbare Drehgeschwindigkeit der Probenhalter Vollautomatische Gerätevalidierung und Anzeige Eindimensionaler Energiedispersiver Detektor mit einer Energieauflösung ≤ 380 eV (FWHM) für Cu-Strahlung bei 289 K für Supression bzw. Ausschluss der Röntgenfluoreszenzstrahlung speziell zur Unterdrückung der Fe-Fluoreszenz und Cu-K-beta-Strahlung Detektor mit Eignung für Cr-, Co-, Cu-, Mo- und Ag-Strahlung Durch Anwender austauschbare Röntgenröhre für Strahlungswechsel oder im Reparaturfall Softwarekompatibilität zu Kristallstrukturdatenbanken und Import-/Exportmöglichkeit in verschiedene Formate (ASCII-, CSV-, RAW-, VAL-Format) Rechner zur Steuerung 1.2. Prinzipielle Nachrüstbarkeit Das angebotene Röntgenpulverdiffraktometer muss mindestens um die nachfolgenden Punkte nachrüstbar sein. Im Rahmen dieser Ausschreibung werden keine Nachrüstungen beauftragt. Omega/Z-Probenbühne und Kapillarprobenhalter optional nachgerüstbar und aus der Software steuerbar Anwendung von Gracing Incidence Diffraction (GID), X-Ray Reflectrometry (XRR), Pair-Distribution function analysis (PDF), Stress- und Texturmessungen Temperatur-Kammer zur temperaturabhängigen Messung von Diffraktogrammen 2. Optionale Position Software für Rietveld-Analysen inkl. aller Lizenzkosten Verlängerung der Gewährleistung um 2 weitere Jahre auf insgesamt 4 Jahre ab Übernahme 3. Service und Gewährleistung Der Bieter muss im Störfall einen Vor-Ort-Service garantieren (Reaktionszeit von 48 Stunden und Vor-Ort-Service nach separater Beauftragung innerhalb von 3 Arbeitstagen) Für alle im Lieferumfang enthaltenen Positionen wird die gesetzliche Gewährleistung von 24 Monaten gefordert, welche ab Übernahme gilt 4. Dokumente Folgende Dokumente sind mit dem Angebot zu übergeben: Bauartzulassung nach Strahlenschutzverordnung Datenblätter Folgende Dokumente sind in Rahmen der Lieferung zu übergeben: Handbücher in deutscher oder englischer Sprache in digitaler Form 5. Lieferort Liefer- und Einsatzort ist die: HTW Dresden Andreas-Schubert-Straße 10 (N-Gebäude, Raum N 408) 01069 Dresden Die Lieferung muss spätestens 14 Wochen nach Auftragsvergabe erfolgen. 6. Installation, Übergabe und Einweisung Am Lieferort ist die Inbetriebnahme und eine Einweisung über mindestens 4 Stunden und für mindestens 3 Personen vor Ort am gelieferten Gerät durchzuführen. 7. Abrechnung Die Rechnungsstellung erfolgt nach bestätigter vollständiger Abnahme. Rechnungsadresse: Hochschule für Technik und Wirtschaft Dresden Friedrich-List-Platz 1 01069 Dresden Deutschland Die Rechnungsstellung hat unverzüglich, nach Abnahmebestätigung der gesamten Lieferung, zu erfolgen. Die HTW Dresden empfängt Ihre Rechnungen in den Formaten ZUGFeRD und XRechnung. Die Rechnungsstellung per PDF-Format ist gemäß der gesetzlichen Übergangsfrist weiterhin möglich. Die Rechnungsstellung per Post ist nicht zugelassen. E-Mail-Adresse: rechnungseingang@htw-dresden.de 8. Rückfragen zur Ausschreibung Unklarheiten sind vom Bieter unverzüglich mitzuteilen. Rückfragen können bis spätestens eine Woche vor Angebotsende über das Vergabeportal eingereicht werden. Änderungen dieser Leistungsbeschreibung durch den Bieter sind unzulässig. Ort der Leistung: Hochschule für Technik und Wirtschaft Dresden Andreas-Schubert-Straße 10 01069 Dresden Deutschland e) Losaufteilung: Losweise Vergabe: Nein Angebote sind möglich für: die Gesamtleistung f) Nebenangebote sind nicht zugelassen g) Liefer-/Ausführungsfrist: Beginn: 24.06.2026 Ende: 02.10.2026 Die Lieferung muss spätestens 14 Wochen nach Auftragsvergabe erfolgen. h) Stelle zur Anforderung der Vergabeunterlagen: Die Vergabeunterlagen werden auf der Vergabeplattform evergabe.de bereitgestellt. Anschrift der Stelle, bei der die Vergabeunterlagen eingesehen werden können: Anschrift: Hochschule für Technik und Wirtschaft Dresden Friedrich-List-Platz 1 01069 Dresden Deutschland i) Ablauf der Angebots- und Bindefrist: Angebote sind einzureichen bis: 05.05.2026 13:00 Ablauf der Bindefrist: 23.06.2026 j) Höhe etwa geforderter Sicherheitsleistungen: k) Wesentliche Zahlungsbedingungen: Die Rechnungslegung erfolgt nach vollständiger Abnahme der Lieferleistung. l) Unterlagen zur Eignungsprüfung: Liste der vorzulegenden Unterlagen: Fragebogen zur Firma Eigenerklärung zur Eignung der Firma Produktdatenblätter, Leistungsbeschreibung Punkt 4. n) Angabe der Zuschlagskriterien: Der niedrigste Preis: Ja Labortechnik/ Messtechnik,Software
Häufige Fragen zu dieser Ausschreibung
- Wie kann ich mich auf diese Ausschreibung bewerben?
- Erstellen Sie ein kostenloses Konto auf auftrag.ai. Danach sehen Sie alle Unterlagen, Fristen und Hinweise zur Einreichung in einem strukturierten Ablauf.
- Bis wann läuft die Angebotsfrist?
- Die Angebotsfrist endet am 01. Juni 2026.
- Wer ist der Auftraggeber?
- Der Auftraggeber ist Bürgerhospital und Clementine Kinderhospital gGmbH.
- Welche Unterlagen sind für den Start relevant?
- In der Regel benötigen Sie Leistungsbeschreibung, Eignungsnachweise, Fristenhinweise und ggf. Formblätter. Auf auftrag.ai werden diese Punkte priorisiert dargestellt.