Beschaffung eines invertierten konfokalen Laser-Scanning-Fluoreszenz-Mikroskops für Forschung in Nanowissenschaften und synthetischer Biologie. Anforderungen: zerstörungsfreie in-situ Charakterisierung und Mehrfarben-Bildgebung (380nm bis 900nm) von DNA-basierten Nano-/Mikrostrukturen, Proteinen, synthetischen/biologis...
Typ:Ausschreibung
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Beschaffung eines invertierten konfokalen Laser-Scanning-Fluoreszenz-Mikroskops für Forschung in Nanowissenschaften und synthetischer Biologie. Anforderungen: zerstörungsfreie in-situ Charakterisierung und Mehrfarben-Bildgebung (380nm bis 900nm) von DNA-basierten Nano-/Mikrostrukturen, Proteinen, synthetischen/biologischen Zellen/Zelli...
Beschaffung eines invertierten konfokalen Laser-Scanning-Fluoreszenz-Mikroskops für Forschung in Nanowissenschaften und synthetischer Biologie. Anforderungen: zerstörungsfreie in-situ Charakterisierung und Mehrfarben-Bildgebung (380nm bis 900nm) von DNA-basierten Nano-/Mikrostrukturen, Proteinen, synthetischen/biologischen Zellen/Zellimitaten und unilamellaren Vesikeln. Höchstauflösende konfokale Bildgebung mit linearer Quantifizierbarkeit und Vergleichbarkeit der Fluoreszenzintensitäten, bestmöglichem Signal-zu-Rausch-Verhältnis und höchstmöglichen Messgeschwindigkeiten.
Nach Registrierung stehen Unterlagen, Fristen und Hinweise zur Einreichung strukturiert bereit.
Beschaffung eines konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops für multispektrale Gewebeproben, montiert an einem inversen Forschungsmikroskop. Das System dient der hochauflösenden Bildgebung und Analyse biologischer Proben im Forschungsbereich.
Beschaffung eines konfokalen Laser-Scanning-Mikroskops (CLSM) für die Forschung. Einsatzgebiete: Charakterisierung von 2D/3D-In-vitro-Zellkulturmodellen und Ex-vivo-Kulturen (Zelldifferenzierung, Barrierebildung), Nanomedizin/Nanosicherheitsforschung (Transport/Ko-Lokalisierung von Nanopartikeln), Untersuchung von Implantatoberflächen mittels Reflexionsmodus sowie Zeitraffer-Mikroskopie in 3D-Hydrogelen. Das System dient zudem der korrelativen Bildgebung mit Elektronen- und Raman-Mikroskopie.
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