Universität Stuttgart·
Integriertes DNA-Sequenziergerät
Integriertes DNA Sequenzier Gerät für die parallele Sequenzierung von DNA und Genomen im Hochdurchsatz.
Typ:Ausschreibung
Ohne Kreditkarte · Sofortiger Zugang
Integriertes DNA Sequenzier Gerät für die parallele Sequenzierung von DNA und Genomen im Hochdurchsatz.
Typ:Ausschreibung
Ohne Kreditkarte · Sofortiger Zugang
Nächster Schritt
Erhalten Sie alle Dokumente zu "Integriertes DNA-Sequenziergerät" von Universität Stuttgart und behalten Sie Fristen und Einreichungshinweise im Blick.
Integriertes DNA Sequenzier Gerät für die parallele Sequenzierung von DNA und Genomen im Hochdurchsatz.
Integriertes DNA Sequenzier Gerät für die parallele Sequenzierung von DNA und Genomen im Hochdurchsatz.
Nach Registrierung stehen Unterlagen, Fristen und Hinweise zur Einreichung strukturiert bereit.
Das Institut für Humangenetik des Universitätsklinikums Essen beschafft ein neues Gerät zur Long-Read-DNA-Sequenzierung. Diese Anschaffung ergänzt die bestehende Short-Read-Sequenzierung und dient der Verbesserung der genetischen Diagnostik bei seltenen Erkrankungen durch eine präzisere Differenzialdiagnostik.
Beschaffung eines Hochdurchsatz-Short-Read-Sequenzier-Geräts (1 Stück) für das CCG.
Uppsala Genome Center (NGI-UGC) intends to acquire a long-read DNA sequencing instrument. Purpose is to achieve highly accurate reads, the DNA molecule is read through several times generating a consensus sequence (HiFi read) with the base quality of over Q30, currently not possible with any other instrument.
Rahmenvereinbarung DNA-Abstrichtupfer für das BKA
Beschaffung eines hochspezialisierten akustischen Pipettierroboters für ein durch die Gates Foundation finanziertes Forschungsvorhaben. Das Gerät dient dem parallelisierten Small-Molecule-Screening mittels DNA-Barcode-Sequenzierung. Die Methodik nutzt KI-designte Proteine (RFdiffusion, BindCraft, Chai-2) als Sensoren, die mittels Ultraschall-Pipettierung mit Wirkstoffverbindungen kombiniert werden, um Bindungsinteraktionen durch NGS-Detektion der DNA-Barcodes zu analysieren.
Das LKA Bremen schreibt DNA-Auswertungen aus. Der Auftragnehmer muss nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiert sein, unter Berücksichtigung des EU-Rahmenbeschlusses 2009/905/JI zur Akkreditierung kriminaltechnischer Dienste sowie der speziellen DAkkS-Regeln für forensische DNA-Laboratorien.
Beschaffung eines Sequenziergeräts für Nukleotid Libraries (NGS) für das Institut für Bioinformatik. Das Gerät muss die Mindestanforderungen der Anlage 1 erfüllen und mit der vorhandenen Laborinfrastruktur kompatibel sein. Ziel ist eine Markterkundung, um Hersteller zu identifizieren, die solche Geräte anbieten.
Bereitstellung eines integrierten NGS-Sequenziergeräts mit vollautomatischem Workflow für Next-Generation-Sequenzierung (NGS) in der Krebsdiagnostik. Umfasst Miete des Geräts (18 Monate) mit Kaufoption, Bereitstellung von Verbrauchsmaterialien (Reagenzien, Kits, Kartuschen) über Rahmenvereinbarung (48 Monate), sowie Lieferung, Installation, Inbetriebnahme und Personalschulung.
Die Charité - Universitätsmedizin Berlin schreibt die Lieferung, den Einbau und die Inbetriebnahme eines Hochdurchsatz-Sequenziersystems für das Institut für Pathologie am Campus Mitte aus. Das System ist für die Durchführung von ganzgenomischen Sequenzierungen im klinischen Kontext vorgesehen. Weitere Details und Anforderungen sind den Unterlagen auf der Vergabeplattform der Charité (https://vergabeplattform.charite.de) zu entnehmen.
Das Universitätsklinikum Aachen beschafft einen Short-Read-Benchtop-Sequenzierer. Der Auftrag umfasst neben der Lieferung des Geräts auch den Abschluss eines Wartungsvertrags sowie die Bereitstellung des erforderlichen Verbrauchsmaterials für den Betrieb.